重药席勒又双叒叕获批医疗器械注册证!
发布时间:2023-05-09

近日,重药席勒Smart AED系列的自动体外除颤设备和半自动体外除颤仪通过国家医疗器械注册审评,获得三类医疗器械注册证——国械注准20233080570和国械注准20233080583。Smart AED注册通过,极大丰富了公司产品线,重药席勒AED可覆盖所有应用场景,充分满足各种应用需求,推动公司快速发展。

面对心脏骤停患者唯一有效的救治手段是胸外按压(心肺复苏CPR)和心脏除颤(使用AED除颤),Smart AED系列专注高质量有效急救,除了高效除颤外,还可实时反馈CPR的频率,通过节拍器节奏指导正确高质量心肺复苏,实施有效急救,这对于公司未来开拓市场,匹配行业更高急救需求有着重要作用。

 

双相截断指数波

双相截断指数波形是目前市面上主流AED的经典波形,通过能量补偿保持大约恒定的水平,电流均值的增加提高了除颤成功率,电流峰值减少降低了心肌损伤。

心肺复苏指导

无需额外传感器,设备即可实时反馈心肺复苏频率。通过节拍器设定心肺复苏模式,跟随节奏进行高质量CPR。

 

智能高效性能优

自动心电分析,智能调节能量,分析与充电同步进行,省时高效。

多元操作指引

全程语音指导操作,高清步骤图示,每个步骤图配有闪烁指示灯显示当前环节,按步操作更安心。

重药席勒作为西部地区唯一的国产AED生产企业,一直秉承着“护佑生命,‘救’在身边”的理念,引入欧洲先进的急救医疗技术,并不断创新研发适合中国本土需求的产品,努力推广和普及急救知识和技能。此次获证是重药席勒向完善急救医疗设备、助力完善急救医疗服务的一小步,未来我们依然坚守初心,守护国民的每一次心跳。